Vieno spermos seka gali atskleisti naujus nevaisingumo priežastys | happilyeverafter-weddings.com

Vieno spermos seka gali atskleisti naujus nevaisingumo priežastys

Svarbiame moksliniame laimėjime Stenfordo universiteto mokslininkai sėkmingai nustatė visą genų seriją iš vienos 40 metų vyro 91 žmogaus sperma. Jo visa genomo seka (gauta iš diploidinių ląstelių) jau buvo ištirta anksčiau. Lyginant spermatozoidų genomo seką su diploidine ląstelių dalimi, tai suteikia nuostabų supratimą apie natūraliai pasitaikančius genetinius variacijos viename asmenyje. sperm1.jpg

Beveik visos žmogaus kūno ląstelės turi 23 chromosomų pora ir todėl vadinamos diploidinėmis ląstelėmis . Spermos ar kiaušinėlių formavimosi metu (atitinkamai vyriškos ir moteriškos lyties ląstelės) vyksta ląstelių susiskirstymo procesas, vadinamas mejozė, todėl sperma ar kiaušinis turi tik vieną 23 chromosomų rinkinį. Todėl jie vadinami haploidinėmis ląstelėmis . Apvaisintas embrionas, susidaręs dėl spermos ir kiaušinio suliejimo, vėl yra 23 chromosomų pora. Skaityti daugiau: Ar vyro nevaisingumas susietas su trūkstamu proteinu? Per mejozę vyksta natūralus procesas, vadinamas rekombinacija, kuri užtikrina, kad embrionas, susidaręs po apvaisinimo, turi sveiką visų keturių senelių derinį. Per rekombinaciją chromosomos dalys kristalizuojasi, todėl kiekvienos spermos genetinė seka šiek tiek skiriasi. Brolių variacija gali būti siejama su rekombinacijos procesu.

Mokslininkų komanda, vadovaujama Stephen Quake iš Stanfordo medicinos katedros bioinžinerijos, galėjo išsiaiškinti visą 91 genetinę spermą. Jie galėjo išanalizuoti visas vietas, iš galimų 1, 2 milijono DNR pozicijų, kur vyko rekombinacija. Be " rekombinacijos taškų ", kur paprastai vyksta pakartotiniai deriniai, jie taip pat galėjo sužinoti, kad tam tikro spermos chromosomos rekombinuojamos visiškai netikėtose vietose. Rekombinacijos procesas, dėl kurio vyksta genetinis pertvarkymas, yra unikalus kiekvienai spermatozoidinei ląstelėms ir sukelia padidėjusį genetinę įvairovę to paties tėvų vaikams . Tyrėjai nustatė 23 atrinktų spermatozoidų kombinacijas ir 25-36 naujus mutacijas. Muutacijos svyravo nuo mažos iki tokios didelės, kaip trūkstamos pilnos chromosomos. Tokios mutacijos gali tapti spermatozidais, negalinčiais apvaisinti kiaušinių, ir yra svarbi priežastis, lemianti vyrų nevaisingumą.

Tyrėjai mano, kad ateityje spermos genomo sekos nustatymo tyrimai gali padėti mums suprasti daugelį kitų priežasčių, dėl kurių gali atsirasti vyrų nevaisingumas. Šio tyrimo rezultatai buvo paskelbti žurnalo "Cell" žurnale liepos 19 dieną.
#respond