Cistinė fibrozė: padidėjęs gyvenimo trukmė ir nauja viltis | happilyeverafter-weddings.com

Cistinė fibrozė: padidėjęs gyvenimo trukmė ir nauja viltis

Daugumai žmonių kvėpavimas nėra kažkas, apie ką jie galvoja. Bet įsivaizduokite jausmą, kad jūs negalite gauti pakankamai oro į plaučius, ir jūs esate užmigti. Būtent toks gyvenimas kartais gali būti panašus į cistine fibroze sergančius žmones. Cistinė fibrozė gali apsunkinti kvėpavimą ir sukelti papildomų sveikatos problemų. Teigiamai vertinant, būklės vidutinė gyvenimo trukmė per pastaruosius 50 metų padvigubėjo.

puikus šokas-cistinė fibrosis.jpg

Genų mutacija ir cistine fibroze

Cistinė fibrozė yra genetinė būklė, o tai reiškia, kad tai yra kažkas, su kuria gimėte.

Asmenys, turintys cistinę fibrozę, paveldėjo geną, kuris paveikia liaukas, kuris gamina prakaitą ir gleives.

Gaminama perteklinė stora gleivinė. Kai galvojat apie gleives, galite manyti, kad tai veikia tik nosį ir plaučius. Tačiau gleives taip pat gali kauptis kasoje ir kituose organuose.

Būklės priežastis yra mutacija genuose, kurie generuoja CFTR baltymą . CFTR reguliuoja vandens ir druskos kiekį kūne ir iš jo. Žmogaus mutacija sugadina normalią CFTR baltymo gamybą. Siekiant išsivystyti cistinę fibrozę, vaikas turi būti paveldęs iš abiejų tėvų pažeistą geną. Nors genas, sukeliantis cistinę fibrozę, buvo identifikuotas, tačiau kai kuriose vietose ji yra mutacijos priežastis, vis dar tiriama.

Ne kiekvienas ligos nešėjus asmuo susidurs su simptomais.

Pasak Cistinio fibrozės fondo, Jungtinėse Amerikos Valstijose apie 30 000 yra cistinė fibrozė, tačiau geną užima apie 10 milijonų žmonių.

Kai kuriems žmonėms simptomai prasideda ankstyvoje vaikystėje. Kai simptomai prasideda ankstyvame gyvenime, jų plaučių funkcija dažnai pradeda mažėti vidutiniškai vaikystėje.

Simptomai ir prognozė

Žmonėms, turintiems cistinę fibrozę, jų gleivės tampa storos ir dažnai lipnios ir susidaro per daug. Su storais gleiviais, klijančiais prie plaučių, kvėpavimas tampa sunkus. Gleivių padidėjimas taip pat sukuria aplinką plaučiuose, kur bakterijos paprastai auga lengvai. Žmonės su cistine fibroze dažnai susiduria su dažnomis kvėpavimo takų infekcijomis, tokiomis kaip pneumonija.

Gleivės yra ne tik plaučiuose. Jis taip pat gali kauptis kasos latakuose. Kasos virškinimo fermentai negali tirti plonųjų žarnų dėl per didelio gleivių užsikimšimo kanaluose. Fermentai maitina maistą, todėl maistines medžiagas gali absorbuoti kūnas. Kadangi fermentai nepasiekia plonosios žarnos, baltymai ir riebalai negali būti visiškai absorbuojami.

Kaip rezultatas, maistinių medžiagų trūkumas dažnai būna žmonių, sergančių cistine fibroze.

Sąlyga taip pat padidina druskos kiekį prakaito. Kai žmonės su cistine fibroze prakaituoja, jie gali prarasti perteklių druskos kiekio, dėl to gali atsirasti papildomų sveikatos problemų. Druska yra viena iš mineralų, reikalingų organizmui ir atlieka tinkamą skysčių balanso vaidmenį. Kai skysčio pusiausvyra organizme sutrinka, gali išsivystyti tokios problemos kaip dehidracija ir žemas kraujospūdis.

Taip pat žiūrėkite: Gyvenimas su cistine fibroze

Be anksčiau minėtų sveikatos problemų, cistinė fibrozė paprastai sukelia vyrų nevaisingumą ir sunkumų pastoti moterims. Vyrams ir moterims, turintiems cistinę fibrozę, taip pat padidėja kaulų nuostolių rizika, nes jie senėja.

#respond